Hier delen jongvolwassenen (18 t/m 39 jaar) met het Lynch syndroom of Polyposis, of verdenking daarop, hun verhaal om te laten zien wat Lynch of Polyposis voor hen betekent. Klik op de foto’s om de verhalen te lezen.

Hiermee willen we Lynch en Polyposis een gezicht geven. Én mensen bereiken die drager zijn van Lynch of Polyposis en die dit nu nog niet weten. Daarnaast willen we jongvolwassenen met Lynch of Polyposis, of verdenking daarop, met elkaar in contact brengen. Om ervaringen uit te wisselen en steun bij elkaar te krijgen.

Ben jij tussen de 18 en 40 jaar en wil je ook je ervaring delen over leven met Lynch of Polyposis? Neem dan contact op met fotograaf Lin Woldendorp (linwoldendorp@gmail.com). Lin heeft het Lynch syndroom en maakt de foto’s voor bij jouw verhaal. Ze neemt journalist Sara mee die jouw verhaal gaat schrijven. De foto’s met verhalen willen we graag delen op onze website, social media en via ons contactblad. De foto’s zullen in de privesfeer gemaakt worden en je mag uiteraard meebeslissen over het hoe en wat.

We nodigen vooral mannen uit om hun verhaal te delen!

Annelieke kreeg darm- en baarmoederkanker

Romy (23) weet sinds haar 18e dat ze Lynch heeft

Lienke (37) heeft Lynch en is moeder van Jurre (1)

Zahra (29) heeft FAP, en vertelt haar ervaring

Eva (34) heeft Lynch en is moeder van Femme (5)

Evelynn (33) ontdekte drie jaar geleden dat ze Lynch heeft

Sigrid heeft Lynch en een bindweefsel aandoening

Marloes (35), teamleider Remote Service, heeft Lynch

Student Casper (20) heeft vader met Lynch

Ilona (37) heeft Lynch en is moeder van Jaylen (11)

Michelle heeft darmkanker gehad en heeft Lynch

Maaike (35) heeft FAP. Ze heeft 3 kinderen

Lysanne (24) heeft Lynch: Op weg naar zekerheid

Sacha, moeder van Maeve (3) en Shae (1), heeft Lynch